Беларусь
Казахстан
Описание препарата
Neupro - это трансдермальный пластырь. Действующее вещество - ротиготин. Пластыри рекомендуются пациентам на ранней стадии идиопатической болезни Паркинсона в качестве монотерапии или при запущенной болезни Паркинсона в сочетании с леводопой. Препарат также можно применять пациентам с синдромом идиопатического заболевания беспокойных ног средней и тяжелой формы.
Пластырь следует накладывать ежедневно в одно и то же время и оставлять на 24 часа. Необходимо избегать повторного наклеивания пластыря в том же месте в течение 14 дней. Дозирование у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона следует начинать с дозы 2 мг / 24 ч, что дается один раз в день, затем титровать до эффективной дозы с шагом 2 мг / 24 ч. Эффективная доза достигается у большинства пациентов в течение 3 или 4 недель и составляет соответственно 6 мг / 24 ч или 8 мг / 24 ч. Максимальная доза составляет 8 мг / 24 ч. Использование у пациентов с запущенной формой болезни Паркинсона с колебаниями начинается с дозы 4 мг / 24 ч, что дается один раз в день.
Среди ограничений к использованию данного средства отмечаются повышенная чувствительность к активному веществу или любому из ингредиентов, а также необходимость магнитно-резонансной томографии или кардиоверсии.
Прежде чем купить Ньюпро 4мг в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Инструкция Ньюпро
Лекарственная форма
Пластырь накожный. Тонкий и состоит из трех слоев. Квадратная форма с закругленными углами. Наружная поверхность желтовато-коричневого цвета с маркировкой Neupro.
Состав
Основной компонент – ротиготин.
Другие составляющие: полимерная матрица, силиконовый адгезив, полиэфирная подложка и защитная пленка.
Назначение
Обеспечение постоянного поступления ротиготина через кожу в течение 24 часов для лечения неврологических заболеваний.
Фармакологическая группа
Агонисты дофаминовых рецепторов.
Показания
- Лечение болезни Паркинсона на ранних и поздних стадиях, включая случаи с флуктуациями (\"on-off\" феномены).
- Лечение синдрома беспокойных ног у взрослых средней и тяжелой степени.
Противопоказания
- Непереносимость одного из составляющих.
- Тяжелые кожные заболевания, мешающие использованию пластыря.
- Нарушения функции печени тяжелой степени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Рассматриваемое лекарственное средство не подходит для лечения данной группы женщин.
Особые указания
Регулярно осматривайте кожу на месте прикрепления пластыря, чтобы избежать раздражений.
Пластырь нельзя разрезать или повреждать.
Избегайте длительного воздействия солнца или искусственного УФ-излучения на область, где наклеен пластырь.
Будьте осторожны при участии в дорожном движении, так как препарат может вызывать сонливость.
Способ применения и дозы
Пластырь накладывается один раз в сутки на чистую, сухую и неповрежденную кожу.
Рекомендуемые области: плечо, живот, бедро, боковая поверхность тела.
Стартовая доза при болезни Паркинсона: 2 мг/сутки с постепенным повышением на 2 мг/неделю до достижения оптимальной дозы (максимум 8 мг/сутки).
При синдроме беспокойных ног: 1 мг/сутки, возможное повышение до 3 мг/сутки.
Побочные действия
Часто: тошнота, головокружение, головная боль, кожный зуд или раздражение в месте нанесения.
Реже: нарушения сна, снижение артериального давления, сонливость, импульсивное поведение, галлюцинации.
Лекарственное взаимодействие
Усиление седативного эффекта при одновременном применении с препаратами, угнетающими ЦНС (например, бензодиазепинами).
Возможное снижение эффективности при приеме антагонистов дофамина (например, метоклопрамида, нейролептиков).
Активный ингредиент
Ротиготин — агонист дофаминовых рецепторов с высокой биодоступностью при трансдермальном применении.
Условия хранения
В температурном диапазоне от 15 до 30°C.
Применение с алкоголем
Употребление алкоголя может усилить седативный эффект ротиготина, что увеличивает риск сонливости и снижает реакцию.
