Беларусь
Казахстан
Описание препарата
Мекинист – современное эффективное противоопухолевое лекарственное средство, которое применяют в лечении некоторых форм рака кожи (меланом), в основном тех, которые не подлежат хирургическому вмешательству или дали метастазы в другие части тела. Препарат Мекинист обладает свойством останавливать или замедлять скорость распространения меланомы.
Фармакологическое действие Mekinist
Лекарственное средство относится к препаратам-ингибиторам киназы – особых ферментов, участвующих в синтезе важных для организма соединений. Один из таких ферментов – B-Raf – играет важную роль в регуляции клеточного роста, проводя сигналы внутри клетки. Действующее вещество препарата Мекинист – Траметиниб, блокирует белки МЕК, т. е. ингибирует мутировавшие гены, способствующие увеличению опухоли, препятствуя тем самым ее появлению и росту.
Показания к применению Мекинист
Лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600.
Способ применения таблеток Мекинист
Взрослые: рекомендуемая доза Мекиниста составляет 2 мг внутрь 1 раз в сутки: при этом препарат следует запивать большим количеством воды. Препарат следует принимать как минимум за час до приема пищи или через 2 ч после. При пропуске приема не следует принимать таблетки Мекинист, если до следующего приема осталось менее 12 ч.
Лечение Мекинистом следует продолжать до прогрессирования заболевания или развития признаков неприемлемой токсичности.
Противопоказания к применению Mekinist
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет;
- окклюзия вен сетчатки (ОВС) или риск развития ОВС;
- повышенная чувствительность к траметинибу или другим компонентам Мекиниста.
Побочные эффекты
При применении препарата Мекинист возможны:
- фолликулит, паронихия, инфекционное поражение глубоких слоев кожи и подкожной ткани, пустулезная сыпь, анемия, повышенная чувствительность, лихорадка, сыпь;
- повышенные показатели печеночных проб, обезвоживание;
- нарушения зрения, нечеткость зрения;
- хориоретинопатия, окклюзия вен сетчатки, отек диска зрительного нерва, отслойка сетчатки;
- сердечная недостаточность, повышение артериального давления;
- лимфатический отек, носовое кровотечение;
- пневмонит, интерстициальная болезнь легких;
- диарея, тошнота, рвота, запор, боль в животе;
- сухость во рту, стоматит.
См. также: Мекинист (Траметиниб) 2мг табл. №30.
💊 Таблетки Мекинист (Траметиниб) 0,5 мг №30.
🏥 Купить Мекинист в аптеках Москвы, Санкт-Петербурга, Екатеринбурга и др. городах России.
💰 Доступные цены препарата Мекинист (Траметиниб) 0,5 мг №30.
Прежде чем купить Мекинист (Траметиниб) 0,5мг табл. в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Инструкция Мекинист
Форма выпуска
Препарат выпускается в таблетированной форме, покрыт пленочным типом оболочки светло-оранжевого цвета. Таблетки имеют овальную форму, двояковыпуклые, с маркировкой.
Упаковка
Упакован во флакон из полиэтилена с крышкой, содержащий 30 таблеток по 0,5 мг. В картонной коробке 1 флакон, а также инструкция по применению.
Фармакологическое действие
Таблетки Мекинист являются высокоселективным, обратимым ингибитором белков, входящих в сигнальный путь RAS/RAF/MEK/ERK. Последний отвечает за регулировку пролиферации клеток.
У пациентов с мутацией BRAF V600, активность MEK-белка повышена, что способствует росту опухоли. Траметиниб блокирует фосфорилирование MEK, предотвращая активацию белка ERK, и тем самым ингибирует деление опухолевых клеток. Вызывает их апоптоз и останавливает рост опухоли.
Наибольшая эффективность достигается при комбинированной терапии с ингибиторами BRAF. Например, дабрафенибом.
Показания
Прием таблетированной формы траметиниба показан при терапии:
- меланомы с мутацией BRAF V600 (в комбинации с дабрафенибом);
- немелкоклеточной формы онкологии легкого с мутацией BRAF V600;
- анопластический тип рака щитовидной железы (в комбинации с дабрафенибом);
- прочие опухоли с подтвержденной мутацией BRAF по назначению врача.
Противопоказания
Лекарственное средство имеет ряд противопоказаний. В перечень ограничений включены:
- персональный тип гиперчувствительности к траметинибу или другим компонентам в составе препарата;
- тяжелые сбои в функционировании печени;
- сердечная недостаточность в тяжелой форме проявления;
- беременность, лактация;
- недостаточный возраст пациента (моложе 18 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности. Траметиниб может вызывать токсическое воздействие на эмбрион и плод. Женщинам репродуктивного возраста рекомендуется использовать исключительно проверенную контрацепцию в период лечения, а также, как минимум, 4 месяца после завершения терапии.
В период лактации применение также противопоказано. Неизвестно, проникает ли траметиниб в лактат, но в связи с потенциальной угрозой для младенца, грудное вскармливание следует прекратить.
Особые указания
До начала терапии необходимо подтвердить наличие мутации BRAF V600 с помощью валидированного теста. Также требуется регулярный мониторинг функции сердца (эхокардиография), так как траметиниб может вызывать снижение фракции выброса ЛЖ.
В процессе использования таблетированного препарата возможны офтальмологические осложнения. По этой причине рекомендуется офтальмологический контроль при жалобах на зрение.
Необходимо следить за состоянием кожи, так как повышен риск кожных новообразований (в т.ч. плоскоклеточной карциномы).
В случае развития интерстициальной болезни легких, пневмонита или тяжелой кожной реакции,терапию следует прекратить.
Не использовать при наличии непереносимости лактозы (таблетки содержат лактозу).
Состав
В качестве составляющих компонентов лекарственного средства значатся такие ингредиенты, как:
- траметиниба диметилсульфоксид – активное действующее вещество;
- лактоза;
- микрокристаллическая разновидность целлюлозы;
- натриевая кроскармелоза;
- магниевый стеарат;
- гипромеллоза;
- титановый диоксид;
- краситель.
Способ применения и дозы
Схема дозирования, а также продолжительность лечения определяются индивидуально. При расчете учитываются персональные показатели здоровья, возраст, наличие сопутствующих заболеваний, а также тяжесть развития онкологии.
Рекомендуемая, при стандартных вводных условиях, доза составляет 2 мг траметиниба 1 раз в сутки. Препарат применяется натощак, за 1 час до или через 2 часа после еды. Таблетки не разжевывать, запивать водой.
При применении в комбинации с дабрафенибом, дозировка сохраняется. При развитии токсичности возможна временная отмена, снижение дозы или прекращение терапии.
Побочные действия
В качестве наиболее распространенных нежелательных реакций, возникающих в организме в ответ на прием таблеток Мекинист, значатся:
- тошнотные позывы и рвота;
- сбои в процессах опорожнения кишечника (диарея);
- снижение аппетита;
- высыпания на кожных покровах;
- зуд;
- гиперкератоз;
- сухость кожи;
- акне;
- состояние гипертензии;
- неясность зрения;
- ретинопатия;
- отек сетчатки;
- скачки температуры тела;
- повышенная утомляемость;
- развитие инфекций.
Лекарственное взаимодействие
При применении таблеток Мекинист в сочетании с дабрафенибом возможен синергетический терапевтический эффект. Но также повышается риск токсичности.
Совместное использование с другими противоопухолевыми средствами требует оценки соотношения риска и пользы.
Препарат может влиять на контрацептивные средства. Рекомендуется использовать барьерные методы предохранения от незапланированной беременности.
Взаимодействие с антикоагулянтными, антигипертензивными и противоэпилептическими средствами требует контроля.
Действующее вещество
Траметиниба диметилсульфоксид.
Лекарственная форма
Таблетки с пероральным принципом употребления.
Назначение
Применяется у пациентов разных возрастных групп старше 18 лет. Категория отпуска: по рецепту, только по назначению онколога.
Показания
Противоопухолевые средства. Таргетные ингибиторы MEK1/2.
Условия хранения
Поместить в сухую темную, изолированную от детского доступа, среду. Настроить температурный диапазон на показатели 10-25°C.
Применение с алкоголем
Информация о прямом взаимодействии с алкоголем отсутствует. Однако в связи с возможным гепатотоксическим действием и системной нагрузкой на организм при онкотерапии, употребление спиртосодержащей продукции на фоне лечения не рекомендовано.
