Луцентис Ранибизумаб (Лаксолан аналог) раствор для инъекций внутриглазных 10мг/мл 0,23мл №1

Форма выпуска

Производится в форме раствора с внутриглазным принципом введения.

Упаковка

Поставляется в стеклянной ампуле-шприце (объемом 0,23 мл), укомплектованной защитным колпачком и стерильной системой для внутриглазного введения. Помещен в индивидуальную картонную пачку.

Фармакологическое действие

Смесь Луцентис представляет собой генно-инженерный препарат, содержащий моноклональное антитело, избирательно связывающееся с сосудистым эндотелиальным фактором роста A (VEGF-A). Последний является ключевым медиатором в развитии патологических сосудов, а также повышенной проницаемости сосудистой стенки, что приводит к отеку и повреждению сетчатки.

Основной целью терапии с применением данного раствора является торможение роста новых кровеносных сосудов в сетчатке и снижение отека, что помогает стабилизировать или даже улучшить зрение. Ранибизумаб, ключевой компонент смеси, попадая в полость глаза, блокирует все активные формы VEGF-A. Таким образом вещество нарушает взаимодействие с рецепторами медиатора, препятствуя формированию новых сосудов и снижая отек. Это позволяет контролировать прогрессирование заболеваний сетчатки, вызванных неоваскуляризацией и хроническим воспалением.

Показания

Луцентис применяется в офтальмологической практике для лечения патологий, сопровождающихся неоваскуляризацией (аномальным образованием сосудов) и утратой зрения. В перечне показаний к его использованию значатся такие состояния, как:

• влажная форма возрастной макулодистрофии;
• нарушения в функциях зрения при диабетическом макулярном отеке;
• макулярный отек вследствие окклюзии вен сетчатки;
• неоваскулярная форма миопии;
• диабетическая ретинопатия

Противопоказания

Раствор также имеет определенные ограничения к применению. В список противопоказаний включены:

• персональная форма гиперчувствительности к ранибизумабу или любому из вспомогательных компонентов смеси;
• активные на момент запланированного введения лекарственного средства воспалительные процессы в глазу или вокруг него;
• диагностированное развитие офтальмологической инфекции;
• беременность;
• неподходящая возрастная группа (до 18 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат может применяться на этапах внутриутробного развития будущего ребенка только при наличии серьезных показаний. При необходимости терапии во время лактации рекомендуется временно прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

Луцентис – признанный, высокоэффективный препарат, применяемый для лечения тяжелых офтальмологических состояний, сопровождающихся потерей зрения. Правильное использование и контроль со стороны специалиста позволяют сохранить и даже восстановить зрение при ряде прогрессирующих патологий сетчатки.

Введение препарата осуществляется исключительно офтальмологом с опытом проведения интравитреальных инъекций. Также необходимы регулярные осмотры глазного дна и оценка внутриглазного давления после каждой инъекции.

Процедуру следует проводить в условиях полного соответствия требованиям асептики и антисептики. Не допускать повторного использования одного шприца.

Пациенты должны быть проинформированы о том, что использование препарата несет за собой повышенный риск развития эндофтальмита, кровоизлияний, отслойки сетчатки, повышения внутриглазного давления. При появлении боли, покраснения или ухудшения зрения – немедленно обратиться к врачу.

Состав 

В качестве составляющих элементов состава для внутриглазного введения выступают такие вещества, как:

• ранибизумаб;
• гистидин;
• натриевый хлорид;
• подготовленная очищенная вода для инъекций.

Способ применения и дозы 

Рекомендованная, при отсутствии персональных условий, дозировка составляет 0,5 мг (0,05 мл раствора). Смесь вводится путем интравитреальной инъекции один раз в месяц.

Продолжительность терапии устанавливается индивидуально, в зависимости от заболевания и тяжести его протекания. Чаще всего лечение занимает период в несколько месяцев с последующим снижением частоты введения до одного раза в 8-12 недель.

Поддерживающая терапия осуществляется в зависимости от реакции сетчатки на лечение и клинической картины. Ее параметры составляются лечащим врачом-офтальмологом.

Побочные действия

К часто встречающимся нежелательным реакциям организма, возникающим в ответ на интравитреальную инъекцию смесью Луцентис, относятся:

• скачки в показателях внутриглазного давления;
• кровоизлияние в область конъюнктивы;
• болезненность в глазу;
• развитие воспаления в переднем отрезке глаза.

Редко проявляющиеся, но серьезные последствия от применения лекарственного средства включают эндофтальмит, отслоение сетчатки, глаукому, снижение зрения.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с другими интраокулярными препаратами не рекомендуется, если отсутствуют конкретные клинические показания. В системном же взаимодействии не выявлено значимых эффектов, так как ранибизумаб практически не попадает в системный кровоток.

Действующее вещество

Ранибизумаб.

Лекарственная форма

Раствор для введения посредством внутриглазной инъекции. 

Назначение

Применяется у пациентов, достигших совершеннолетия. Отпускается строго по рецептурному предписанию.

Показания

Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства для лечения заболеваний глаз (анти-VEGF).

Условия хранения

Поместить, не вынимая из заводской упаковки, в сухую темную среду при температуре от 2 до 8 °C. Не допускать замораживания. Беречь в недоступности для детей.

Применение с алкоголем

Специфического взаимодействия с алкоголем не зафиксировано. Однако пациентам с нарушением сосудистой регуляции, диабетом и гипертензией рекомендуется воздерживаться от употребления спиртных напитков на фоне терапии.