Беларусь
Казахстан
Описание препарата
Пластырь Эмла – местное средство для понижения болевых ощущений. Пластырь прост в использовании и характеризуется выраженным воздействием.
Фармакологическое действие пластыря Эмла
Emla – терапевтическая система, состоящая из защитного ламината и дифференцирующей прокладки. Защитная полоска совмещена с гибкой клеящейся частью при помощи кольцевой зоны вокруг целлюлозного диска.
Состав включает в себя Прилокаин и Лидокаин в равном соотношении. За счёт этого можно оперативно справиться с болезненными ощущениями в выбранной области. Даже после устранения пластыря обезболивающий эффект сохраняется ещё на 2 часа.
Показания к применению
Пластырь Эмла показан при поверхностной анестезии дермы, при инъекционном введении медикаментов, пункциях, катетеризациях сосудов и поверхностных оперативных вмешательствах.
Способ применения пластыря Emla
Пластырь Эмла используется местно. С пластины удалить алюминиевый слой и приложить к дерме. Предварительно кожные покровы очистить. Продолжительность воздействия – час и дольше.
Предельное время удерживания пластыря у взрослых не больше 5 часов. Детям до года выдерживать пластырь не больше часа. Повышение времени удержания не усиливает эффект.
У детей с распространённым нейродермитом время аппликации понизить до получаса.
Противопоказания
Противопоказано использовать пластырь Emla в таких случаях:
- гиперчувствительность к местным анестетикам амидного типа или другому веществу в составе;
- недоношенные малыши, появившиеся на сроке беременности менее 37 недель.
С осторожностью использовать систему вблизи глаз, перед вакцинированием, при распространённом нейродермите на коже.
Побочные реакции
При использовании пластыря Emla могут проявляться покраснения либо бледность кожных покровов. В первые минуты можно почувствовать лёгкое чувство жжения и зуд. Могут возникать аллергические реакции, а в тяжёлых случаях – анафилактический шок. При передозировке возможно подавление центральной нервной системы и функционирования сердца.
Применение пластыря Эмла при беременности
Есть мало информации о влиянии медикамента Эмла на беременность и внутриутробное развитие ребёнка. Действующие вещества попадают через плацентарный барьер и могут поглощаться в тканях плода. Не было информации об особенных изменениях детородящего процесса.
💊 Пластырь Эмла (Emla) ТТС №2.
🏥 Купить пластырь Эмла в аптеках Москвы, Санкт-Петербурга, Екатеринбурга и др. городах России.
💰 Доступные цены пластыря Эмла (Emla) ТТС №2.
Прежде чем купить Эмла (Emla) пластырь в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Инструкция Эмла
Форма выпуска
Трансдермальная терапевтическая система (пластырь), предназначенная для наружного применения.
Упаковка
Упаковка содержит 2 стерильных пластыря, каждый из которых содержит фиксированное количество действующих веществ. Пластыри упакованы индивидуально в саше и вложены в картонную коробку с инструкцией по применению.
Фармакологическое действие
Медикаментозное приспособление Эмла представляет собой местное анестезирующее средство в форме трансдермальной системы (ТТС), обеспечивающее эффективное и безопасное обезболивание кожи. Пластырь содержит два амидных местных анестетика в качестве действующих компонентов, лидокаин и прилокаин.
Эти вещества, попадая в организм пациента, блокируют натриевые каналы в нервных окончаниях кожи, препятствуя генерации и передаче болевых импульсов. Их комбинированное действие обеспечивает:
- поверхностную кожную анестезию на глубину до 3-5 мм;
- быстрое начало действия (обычно через 60 минут после наклеивания);
- продолжительность обезболивания после удаления пластыря до 2 часов.
Пластырь равномерно выделяет активные вещества, проникающие в кожу без необходимости нанесения крема. Обеспечивая тем самым точное дозирование и удобство в применении.
Показания
Комбинация лидокаина и прилокаина обеспечивает двойной механизм действия, способствуя быстрому наступлению и достаточной глубине анестезии перед проведением малых медицинских процедур. А именно:
- местная анестезия перед инъекциями, венепункцией, вакцинацией;
- подготовка к дерматологическим процедурам (удаление бородавок, лазер, биопсия);
- обезболивание при наложении катетеров, пункции;
- у детей – для снижения болевой чувствительности при медицинских манипуляциях.
Противопоказания
Использование пластыря может быть отменено в случае, если будут выявлены противопоказания. В перечень таковых включается:
- повышенная чувствительность к лидокаину, прилокаину или другим компонентам препарата;
- метгемоглобинемия в анамнезе;
- обнаружение нарушений целостности кожного покрова в предполагаемом месте применения;
- предполагаемая область использования расположена на слизистых оболочках, вблизи глаз и в слуховом проходе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение на этапах внутриутробного развития будущего ребенка или в период активной лактации возможно по показаниям, поскольку системная абсорбция минимальна. Клинических данных о тератогенности нет, а компоненты состава проникают в лактат в ничтожно малых количествах.
Особые указания
Не следует использовать Эмла при наличии кожных заболеваний или воспалений в зоне аппликации. Каждый пластырь предназначен исключительно для местного и одноразового применения.
При применении у детей младше 3 месяцев необходимо строго соблюдать время экспозиции. А также подобрать и затем контролировать оптимальную для конкретного пациента площадь нанесения.
После удаления пластыря может наблюдаться легкое покраснение или побледнение кожи. Следует избегать применения перед вакцинацией живыми вакцинами (например, БЦЖ), поскольку возможна местная реакция.
Важно избегать попадания в глаза. При случайном контакте необходимо в срочном порядке промыть загрязненный участок водой.
В случаях врожденной или приобретенной недостаточности Г6ФД следует контролировать признаки развития метгемоглобинемии.
Состав
Каждый пластырь состоит из следующих компонентов:
- лидокаин – первое из активных действующих веществ лекарственного средства;
- прилокаин – вторая из ключевых компонент трансдермальной системы;
- полимерная матрица и адгезивные компоненты, обеспечивающие высвобождение действующих веществ.
Способ применения и дозы
Пластырь наклеивается на сухую, неповрежденную кожу за 60 минут до процедуры. Максимально допустимое время продолжительности аппликации составляет до 2 часов у взрослых, а также – до 1 часа у детей младше 12 лет.
После удаления состава следует, при необходимости, обработать кожу. Не следует применять более 2 пластырей одновременно у маленьких детей без рекомендации врача.
Побочные действия
Использование трансдермальной системы способно провоцировать нежелательные реакции в организме пациента. Наиболее часто встречаются такие побочные эффекты от препарата:
- покраснение тканей в месте наклеивания пластыря;
- побледнение кожных покровов;
- легкое жжение или зуд на участке нанесения.
В большинстве случаев побочные эффекты проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с метгемоглобинобразующими средствами (например, сульфаниламидами, нитратами, фенобарбиталом) увеличивается риск метгемоглобинемии. Усилением эффектов чревато сочетание Эмла с другими местными анестетиками.
Не рекомендуется совместное применение с препаратами, угнетающими центральную нервную систему. В этом случае повышается риск токсического действия.
Действующее вещество
Комбинация лидокаина с прилокаином.
Лекарственная форма
Трансдермальная разновидность пластыря (ТТС).
Назначение
Применяется у пациентов всех возрастных групп, включая детей с рождения (с дозовыми ограничениями). Отпускается без рецепта.
Показания
Анестетические медикаментозные средства с местным принципом применения. Комбинированные препараты для местной анестезии
Условия хранения
Поместить, не вынимая из заводской упаковки, в условия сухой, изолированной от света и детского доступа, среды. Настроить температурные показатели на диапазон в 8-25°C.
Применение с алкоголем
Данных о специфическом взаимодействии с алкоголем нет. Однако, при использовании больших доз местных анестетиков и одновременном употреблении спиртосодержащей продукции, возможно усиление седативного действия. При обычном применении Эмлы взаимодействие с этанолом незначительно и клинически незначимо.
